1-9 A-D E-G H-M N-P Q-S T-Z

DIMETHYLETHANOLAMINE (DIMETHYLAMINOETHANOL)

DIMETHYLETHANOLAMINE (DMEA) / DIMETHYLAMINOETHANOL (DMAE)

CAS NUMBER; 108-01-0

 
EC NUMBER; 203-542-8
 

SYNONYMS; 2-Aminoethanol, 2-Aminoethyl alcohol, ETA, MEA 90, MEA-LCI, MEA, Monoethanolamine; N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine, N,N-Dimethylethanolamine, DMEA, Jeffcat DMEA; MFCD00002846; 24870734; 2-(Dimethylamino)-ethanol for synthesis. CAS 108-01-0, chemical formula (CH₃)₂NCH₂CH₂OH.; N,N-Dimethylethanolamine; N,N Dimethylethanolamine; 2-(Dimethylamino)-ethanol; SCHEMBL9291503; MTLRKYIFXXCOBF-UHFFFAOYSA-N; 1-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL;PROPAN-2-OL; InChI=1S/C4H11NO.C3H8O/c1-4(6)5(2)3;1-3(2)4/h4,6H,1-3H3;3-4H,1-2H3; MTLRKYIFXXCOBF-UHFFFAOYSA-N; dimethylamino-ethanol; DI-METHYLAMINOETHANOL; CTK6H9359; MDLKWDQMIZRIBY-UHFFFAOYSA-N; 21507-EP2295438A1; 21507-EP2314295A1; 21507-EP2314590A1; 106383-EP2287165A2; 106383-EP2287166A2; 106383-EP2292620A2; 106383-EP2295436A1; 106383-EP2298773A1; 106383-EP2371809A1; 108-01-0 [RN]; 1209235 [Beilstein]; 2-(Dimethylamino)-1-ethanol; 2-(Dimethylamino)ethanol [ACD/IUPAC Name]; 2-(Dimethylamino)ethanol [German] [ACD/IUPAC Name]; 2-(Diméthylamino)éthanol [French] [ACD/IUPAC Name]; 203-542-8 [EINECS]; 2-Dwumetyloaminoetanolu [Polish]; 2N6K9DRA24; 4-11-00-00122 [Beilstein]; Deanol [Wiki]
Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; Dimethyl(hydroxyethyl)amine; Dimethylaethanolamin [German]; Dimethylaminoaethanol [German]; DMAE; Ethanol, 2-(dimethylamino)- [ACD/Index Name]; MFCD00002846 [MDL number]; N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Dimethylethanolamine; N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine; UNII-2N6K9DRA24; β-Dimethylaminoethyl alcohol; β-Hydroxyethyldimethylamine; (2-Hydroxyethyl)dimethylamine; (CH3)2NCH2CH2OH; (Dimethylamino)ethanol; 116134-09-9 alternate RN [RN]; 2-(Dimethylamino) ethanol; 2-(dimethylamino)ethan-1-ol; 2-(Dimethylamino)-ethanol; 2-(N,N-Dimethylamino)ethanol; 2-Dimethylamino ethanol; 2-Dimethylamino-ethanol; 2-DIMETHYLAMINOETHANOL; Amietol M 21 [Trade name]; Bimanol [Trade name]; Demanol [Trade name]; Dimethylaminoethanol [Wiki]; Dimethylethanoiamine; Dimethylethanolamine [Wiki]; Dimethylmonoethanolamine; DMEA; Kalpur P [Trade name]; Liparon [Trade name]; N-(Dimethylamino)ethanol; N,N-Dimethyl ethanolamine; N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; N,N-dimethylaminoethanol; N,N'-Dimethylethanolamine; N,N-Dimethyl-N-(β -hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine.N,N-Dimethyl-β -hydroxyethylamine; N,N-Dimethyl-β-hydroxyethylamine; N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine; N-dimethyl aminoethanol; N-Dimethylaminoethanol; Norcholine [Trade name]; Propamine A [Trade name]; Q2N1 & 1 [WLN]; Texacat DME [Trade name]; UN 2051; Varesal [Trade name]; β -(dimethylamino)ethanol; β -(dimethylamino)ethyl alcoholβ -dimethylaminoethyl alcohol; β -hydroxyethyldimethylamine; β-(Dimethylamino)ethanol; β-(Dimethylamino)ethyl alcohol; β-Dimethylaminoethyl alcohol; β-Hydroxyethyldimethylamine ; 13854944; DMAE;DEANOL;Bimanol;kalpurp;Liparon;Varesal;Panclar;FC DMEA;Kalpur p;Dabco DMEA; (1) 2-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL; (1) 2-(dimethylamino)ethanol: dimethylethanol amine; (2) 1-dimethylamino-2-propanol: dimethylisopropanolamine; 2-dimethylaminoethanol; deanol; dimethylethanolamine; (dimethylamino)ethanol; N,N-dimethylaminoethanol; N,N-dimethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-dimethylethanolamine; N,N-dimethyl-.beta.-hydroxyethylamine; N,N-dimethyl-2-aminoethanol; N,N-dimethyl-N-(.beta.-hydroxyethyl)amine; N-(2-hydroxyethyl)dimethylamine; .beta.-(dimethylamino)ethanol; .beta.-dimethylaminoethyl alcohol; (N,N-dimethylamino)ethanol; 2-(dimethylamino)ethyl alcohol; .beta.-hydroxyethyldimethylamine; (2-hydroxyethyl)dimethylamine; dimethylmonoethanolamine; dimethyl(hydroxyethyl)amine; dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; ethanolamine, N,N-dimethyl-; ethanol, 2-(dimethylamino)-; (2-Hydroxyethyl)dimethylamin; 2-(dimethylamino)-1-Ethanol 2-(N,N-dimethylamino)Ethanol ; 2-Dimethylaminoethanol; beta-Dimethylaminoethyl alcohol ; beta-Hydroxyethyldimethylamine; Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; Dimethyl(hydroxyethyl)amine; Dimethylaminoaethanol; Dimethylaethanolamin; Dimethylethanolamine; ; DimethylmonoethanolaminE; DMAE; DMEA; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; N,N-Dimethyl-2-hydroxyethylamine; N,N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-N-(beta-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethylaminoethanol; N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine; N-Dimethylaminoethanol; NorcholinE Propamine a ; b-Dimethylaminoethyl alcohol; β-dimethylaminoethyl alcohol; b-Hydroxyethyldimethylamine; β-hydroxyethyldimethylamine; N,N-Dimethyl-N-(b-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine; (CH3)2nch2ch2oh; (dimethylamino)Ethanol ; 2-(dimethylamino) Ethanol; 2-(dimethylamino)-Ethanol ; 2-(dimethylamino)Ethanol; 2-Dimethylamino; 2-dimethylamino-Ethanol; 2-Dwumetyloaminoetanolu; Amietol m 21; beta -(dimethylamino)Ethanol; beta -(dimethylamino)Ethyl alcohol; beta -Dimethylaminoethyl alcohol; beta -Hydroxyethyldimethylamine; Bimanol; dabco Dmea; Demanol; Demanyl; Dimethylaminoethanol; Dimethylethanoiamine; Kalpur P; Liparon; N, N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; N, N-Dimethyl-N-(2-hydroxyethyl)amine; N, N-Dimethyl-N-(beta -hydroxyethyl)amine; N,N'-dimethylethanolamine; N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-beta -hydroxyethylamine; N,N-Dimethyl-N-(beta -hydroxyethyl)amine ; N,N-Dimethyl-N-ethanolamine; N,N-Dimethylaminoethanol (dmae); N,N-Dimethylethanolamine; N-(dimethylamino)Ethanol; N-Benzyloxycarbonyl-L-tyrosine; N-CBZ-L-Tyrosine; Phosphatidyl-N; dimethylethanolamine; Tegoamin dmea; Texacat dme; Tonibral; Toyocat -dma; Varesal; UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N; Dimethylethanolamine; 2-(DIMETHYLAMINO)ETHANOL; N,N-DIMETHYLETHANOLAMINE (DMEA); 2-(Dimethylamino) EthanoL; Dimethyl Amino Ethanol; Dimethylamino ethanol; (Dimethylamino)ethanol; 2-(Dimethylamino)ethanol; 2-(Dimethylamino)ethanol N-oxide; Dimethyl Amino Ethanol; Guinea pig ileumDimethylaminopropanolDimethylaminoethaneDirect and indirect cholinomimetic activityDimethylaminoethanolCholine;Guinea pig ileumDimethylaminopropanolDimethylaminoethaneDirect and indirect cholinomimetic activityDimethylaminoethanolCholine; 2-((2-(Dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)ethanol; 2-((2-(Dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)ethanol; (2-Hydroxyethyl)dimethylamine; (Dimethylamino)ethanol; (N,N-Dimethylamino)ethanol; 2-(Dimethylamino)ethanol; 2-(Dimethylamino)ethyl alcohol; 2-(N,N-Dimethylamino)ethanol; 2-Dimethylaminoethanol; 2-dimetilaminoetanol; Amietol M 21; Aminoalcohol 2mabs; Bimanol; Dabco DMEA; Deanol; Dimethol; Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; Dimethyl(hydroxyethyl)amine; DIMETHYLAMINOETHANOL; Dimethylaminoethanol, 2-; DIMETHYLETHANOLAMINE; Dimethylmonoethanolamine; DMAE; DMEA; Ethanol, 2-(dimethylamino)-; ETHANOLAMINE, N,N-DIMETHYL-; Jeffcat DMEA; Kalpur P; Lupragen N 101; N-(2-Hydroxyethyl)dimethylamine; N-(2-Hydroxyethyl)-N,N-dimethylamine; N,N-Dimethyl(2-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-2-aminoethanol; N,N-DIMETHYLAETHANOLAMIN; N,N-DIMETHYLAMINO ETHANOL; N,N-Dimethylethanolamine; N,N-Dimethyl-N-(β-hydroxyethyl)amine; N,N-Dimethyl-β-hydroxyethylamine; Niax DMEA; Norcholine; NSC 2652; PC CAT DMEA Propamine A; Rexolin; Tegoamin DMEA; Texacat DME; Texacat DMEA; Thancat DME; UN 2051; UN 2051; β-(Dimethylamino)ethanol; β-Dimethylaminoethyl alcohol; β-Hydroxyethyldimethylamine; deacidification, extraction, amines, triacylglycerols, 2-dimethylamino-ethanol (DMAE); 2-(Dimethylamino)ethanol; 2-([2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino)ethanol; Ethanol, 2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-;LUPRAGEN(R) N 400;2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]etanol; 2-[[2-(DIMETHYLAMINO)ETHYL]METHYLAMINO]ETHANOL; N,N,N'-TRIMETHYLAMINOETHYLETHANOLAMINE; N-Methyl-N-(N,N-dimethylaminoethyl)-aminoethanol; 2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-ethano; Ethanol, 2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-; Ethanol,2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-;N-Methyl-N-(N,N-dimethylaminoethyl)-aminoethanol2-((2-(Dimethylamino)Ethyl)(Methyl)Amino)Ethanol;InChI=1S/C11H15N3O/c1-8-3-4-10-9(7-8)13-11(14(10)2)12-5-6-15/h3-4,7,15H,5-6H2,1-2H3,(H,12,13); DİMETHYL AMİNO ETHANOL; DIMETHYL AMINO ETHANOL; DİMETİL AMİNO ETHANOL; Dİ METİL AMİNO ETANOL; DI METIL AMINO ETANOL; dimetyl amino ethanol; dımethyl amıno ethanol ; di metil amino etanol; dietil amino etanol; di metyl amıno ethanol; dimetil amino ethanol; di methyl amino ethanol; di metil amino etanol; dimetil amino etanol; dımetıl amıno etanol; dı metıl amıno etanol; dı metıl amıno ethanol; dimetil; dimethyl; ethanol; etanol; amın; amıne; dimetil etanol; dimetil amino; etanol amin; amıno etanol; amino ethanol; dımetil amino etanol; dimethyl amino ethanol; dimethylaminoethanol; dimethylethanolamine; dimethyl ethanol amin; DİMETİL AMİNO ETHANOL; Dİ METHYL AMİNO ETHANOL; Dİ METİL AMİNO ETANOL; DİMETİL AMİNO ETANOL; DIMETIL AMINO ETANOL; DI METIL AMINO ETANOL; DI METIL AMINO ETHANOL; DİMETİL; DİMETHYL; ETHANOL; ETANOL; AMIN; AMINE; DİMETİL ETANOL; DİMETİL AMİNO; ETANOL AMİN; AMINO ETANOL; AMİNO ETHANOL; DIMETİL AMİNO ETANOL; DİMETHYL AMİNO ETHANOL; DİMETHYLAMİNOETHANOL; DİMETHYLETHANOLAMİNE; DİMETHYL ETHANOL AMİN; dmae; dmae; DMAE; DMEA

DMAE veya DMEA), formül (CH3) 2NCH2CH2OH ile organik bir bileşiktir. Hem tersiyer amin hem de birincil alkol fonksiyonel gruplarını içeren iki işlevlidir. Renksiz, viskoz bir sıvıdır. Cilt bakım ürünlerinde kullanılır. Dimetilaminin etoksilasyonu ile hazırlanır.
Kinetik özellikler, reaktiflerin farklı molar oranlarında ve 50-80 ° C'deki sıcaklıklarda tetra (N, N-dimetilaminoetil) titanat varlığında N, N-dimetiletanolamin ile metil akrilatın transesterifasyonu için incelenmiştir. Michael ilavesinin 95-125 ° C'de yan reaksiyonları için. N, N-dimetilaminoetil akrilat sentezinin seçiciliğini yöneten başlıca parametreler belirlendi.
2-dimetilaminoetanol veya dmea olarak da bilinen dimetiletanolamin, 1,2-aminoalkoller olarak bilinen organik bileşiklerin sınıfına aittir. Bunlar, C1 atomuna bağlı bir amin grubu ve C2 atomuna bağlı bir alkol grubu olan bir alkil zincirini içeren organik bileşiklerdir. Dimetiletanolamin katı, çok çözünür (suda) ve oldukça zayıf asidik (esas olarak nötral) bir bileşik (pKa'sına dayanarak) olarak bulunur. Hücre içinde dimetiletanolamin öncelikle sitoplazmada bulunur. Dimetiletanolamin, siklopentolat'a dönüştürülebilir. Dimetiletanolamin potansiyel olarak toksik bir bileşiktir
Dimetiletanolamin (DMEA) bir amino alkol, organik bileşiktir. Etilen oksit ve dimetilamin sentezi ile endüstride elde edilir.
Dimetiletanolamin uygulaması için ana alanlar: poliüretan köpük ve iyon değiştirme reçineleri için bir katalizör olarak su arıtımı için başlangıç ??monomerlerinin üretilmesidir. Ayrıca, kimyasal, boya ve vernik, ilaç ve tekstil endüstrilerinde DMEA kullanılmaktadır.
Dimethylethanolamine için küresel talebin şu anda yılda 250.000 ton olduğu tahmin edilmektedir. Çoğunlukla, su arıtma teknolojisi ve poliüretan köpüklerin üretimi için DMEA uygulama alanlarının geliştirilmesi, temel bir hammadde bileşeni olarak DMEA'ya olan talepteki büyümeyle belirlenmektedir.
N, N-dietiletanolamin (DEEA), N, N-dimetiletanolamin (DMEA) ve N-metildietanolamin (MDEA) tersiyer aminlerdir. N-metiletanolamin (NMEA) ikincil bir amindir. MORLEX TM DEEA Korozyon İnhibitörü, tescilli bir versiyondur. DEEA, kazan suyu korozyon inhibisyonu pazarlarına yöneliktir. 
Dimetiletanolamini temsil eden DMAE, zihinsel uyanıklığı ve açık düşünmeyi geliştirmek için kullanılan organik bir bileşiktir. Daha iyi bilişsel işlevselliği teşvik etmek, hafıza kaybını azaltmak ve hatta cilt sağlığı için kullanılmakta olan yıllardır kullanılan "Deanol" ürünü olarak Avrupa'da daha iyi bilinen bir ek.
Yaklaşık 60 yıldır besin DMAE üzerinde çalışmalar yapılmış ve özellikle yaşa bağlı hafıza kaybı ve zihinsel gerileme ile ilgili olan hastalar için yararlı olduğu gösterilmiştir. Bununla birlikte, ağır Alzheimer'lerden dolayı azalmış bilişsel işlevle uğraşan hastaların, hafıza açıklarında bir çok iyileşme sağlamak için DMAE'yi bulamadıkları bulunmuştur. DMAE ayrıca "anti-aging nutrient" olarak da adlandırılmaktadır, ancak bunun nedeni, normal yaşlanmayla ilgili daha az ciddi zihinsel düşüşle uğraşanların yararlarından kaynaklanabilir.
Daha iyi zihinsel işlev, uyanıklık ve konsantrasyonun faydalarını sağlamanın yanı sıra, DMAE'yi günlük bir ek olarak kullananlar, daha iyi odaklanmış olduklarını, daha iyi bir ruh hali içinde olduklarını ve genel olarak daha iyi bir duyguya sahip olduklarını, bazen de ek alarak. Ayrıca, kırışıklık karşıtı bir krem ??olarak harika bir potansiyele sahiptir, çünkü yüzün cildin sıkılığını artırmasına yardımcı olur. DMAE, cilt sıkılaştırma yetenekleri nedeniyle kozmetik dermatolojide bir geleceğe sahip olabilir.
DMAE'nin yan etkileri yüksek kaygı seviyeleri ve huzursuzluk, kas sertliği, baş ağrısı ve aşırı uyarılma ve yüksek dozların neden olabileceği rahatsızlık ve sarsıntıları içerebilir. Günün ilerleyen saatlerinde alındığı takdirde, DMAE uykusuzluk ve uyku bozukluğuna da neden olabilir, bu yüzden sabah besin takviyesi olarak tavsiye edilir.
Dimetil, DMEA olarak anılır, etanolamin, tekstil yardımcı maddesi, ilaçlar ve korozyon inhibitörleri, kür epoksi, amin ve poliamid amin reçinesi, emülgatör boya ve kaplama için kullanılabilir.
Betondaki takviye çelik çubuklarını (‘donatı) korozyondan korumak için N, N' - dimetiletanolamin (DMEA) 'nın sulu sulu çözeltilerine dayanan formülasyonlar kullanılır. Bir dizi makalede, DMEA'nın bir paspas matrisi yoluyla korozyon inhibisyonu ve göç mekanizmasını tartışacağız. Burada, Au ve çelik yüzeylerde DMEA'nın varlığını tespit etmede ve çeşitli tedavi şemalarından sonra kantitatif ve kimyasal durum bilgilerinin sağlanmasında XPS ve SIMS'nin kullanışlılığını araştırıyoruz. XPS'in mevcut diğer kirletici türlerin miktarına bağlı olan bir kapsama seviyesine kadar yarı nicel bilgi sağlayabileceği sonucuna vardık. Kimyasal durumlarla ilgili bazı yararlı bilgiler, temel çekirdek seviye bağlanma enerjilerinden sağlanır. Yüksek kütle çözünürlüğü statik modda ikincil iyon kütle spektrometresi, - uçuşunun using zamanını kullanarak, XPS'in tanımlayamadığı, DMEA'nın spesifik moleküler veya fragman bileşenlerinin varlığına ilişkin doğrudan kanıt sağlar. Bu nedenle SIMS, güçlü kirlenme durumunda bile DMEA'nın varlığı için bir "izleyici" olarak kullanılabilir. Her iki yöntem, farklı yüzey işlemlerinden sonra yüzey kimyası farklılıkları ortaya koymaktadır.
Elektrofilik reaktif olarak dimetiletanolaminin (DMEA) benzhidril klorür (BhHlg) ile doğrudan O-alkilasyonu fazda gerçekleştirilmiştir. Transferi Kataliz sistemi (PTC). PTC prosesinde en iyi O-alkillenmiş ürün - Difenhidramin verimi olasılıkları sunulmuştur.Elde edilen amino-eterin hidrokloridi yaygın olarak bilinen bir ilaç - dimedroldür.
Dimetiletanolamin (DMEA), kimyasal ve farmasötik endüstrilerde uygulamalara sahip, uçucu, suda çözünebilen bir amindir. Bu çalışmalar, DMEA'nın akut ve subkronik inhalasyon toksisitesini değerlendirdi. Wistar sıçanlarının DMEA buharına akut (4 saatlik) maruziyeti, 1641 (862-3125) ppm'lik bir LC5O değeri (% 95 güvenirlilik sınırları) ile sonuçlandı. 1668 ppm DMEA ve daha yüksek dozlarda maruz kalan sıçanlarda nazal ve oküler irritasyon, solunum sıkıntısı ve vücut kilo kaybı ile ilgili klinik belirtiler gözlendi. 2 haftalık çalışmada, 11 günlük bir süre boyunca 9 gün boyunca (6 saat) günde 98, 288 veya 586 ppm DMEA'ya maruz bırakılan F-344 fareleri de solunum ve oküler irritasyon bulguları sergiledi (98 ppm grubu hariç). ). 586 ppm grubunun tüm hayvanları ve 288 ppm grubundaki 15 erkek sıçanın 4'ü öldü. 288 ppm grubu için vücut ağırlığı değerleri, yaklaşık% 75'lik ön-değerlik değerlerine düşürülürken, 98 ppm'lik grup, kontrollere göre% 35 daha az ağırlık kazanmıştır. Klinik patoloji parametrelerinde (288 ppm grubu) ve organ ağırlığı değerlerinde (288 ve 98 ppm gruplarında) istatistiksel olarak önemli farklılıklar muhtemelen azalan gıda tüketiminden kaynaklandı ve spesifik hedef organ toksisitesinden kaynaklanmadı. Histolojik olarak değerlendirilen gruplarda (98 ve 288 ppm grubu) göz ve burun mukozası birincil hedef organlardır. 13 haftalık subkronik çalışmada, F-344 fareleri 6 hafta boyunca günde 0, 8, 24 veya 76 ppm DMEA, 13 hafta boyunca 5 gün / haftaya maruz bırakıldı.
Ana maruziyete bağlı değişiklikler, 24 ve 76 ppm gruplarında geçici korneal opasite idi; 76 ppm grubu için vücut kilo alımında azalma; 76 ppm grubun ön burun boşluğunun respiratuar ve olfaktör epitelyumunun histopatolojik lezyonları ve 76 ppm'lik bir grup dişinin gözü. 5 haftalık bir iyileşme süresinde tutulan fareler, sadece nazal dokunun histolojik lezyonlarını sergiledi, lezyonlar insidans ve şiddette azaldı. DMEA, esas olarak, 1 ppm ya da daha az, sıçanlarda biyolojik olarak önemli bir toksisite üretmezken, 76 ppm'lik buhar konsantrasyonlarında tahriş edici ve toksik olan bir oküler ve üst solunum yolu görevi görmektedir. Böylece, 24 ppm gözlemlenmeyen etki seviyesi olarak kabul edildi.
Suda çözünebilen bir poliimid öncüsü, poli (amik asit) amin tuzu (PAD) sentezledik.pyromellitic dianhydride (PMDA), 4,4'-oxydianilin ve N, N'-dimetiletanolamin (DMEA) ve araştırılmışTuz oluşumu derecesi (Dsf) açısından özellikleri ayrıntılı olarak. Elde ettiğimiz Dsf'nin maksimum değeriöncü çözeltinin asetona çökeltilmesi üzerine% 79'du. % 100 Dsf içeren bir PAD sentezledik.(PAD100) bir organik çözeltinin katı hal ile kurutulmasıyla. Öncüleri bağlı olarak farklı çözünürlük gösterdiDsf, az miktarda DMEA içeren suda% 4'e kadar çözelti yapmaktır. PAD100 tamamen çözünürsaf suda. Çeşitli spektroskopik yöntemler kullanılarak PAD'ın sulu çözeltide imidizasyon davranışını araştırdık.PAD100'ün poli (amik asit) -tip öncüllerine göre daha hızlı imidizasyon kinetiğine sahip olduğunu ortaya koyan yöntemler.Sulu bir ön-madde çözeltisinden hazırlanan sonuçtaki polimid filmler neredeyse benzer fiziksel özelliklere sahiptir.ve N-metil-2-pirolidon (NMP) çözeltisinden hazırlananlar gibi termal özellikler. Bu nedenle, gösterdikPAD, poliimidin su bazlı bir öncüsü olarak kullanılabilir; bu prosedür toksik organik kullanımını önlerNMP gibi çözücüler
 
Bileşik Tip
Amin
Gıda katkı maddesi
Gıda Toksini
Ev Toksini
metabolit
Organik bileşik
Sentetik Bileşik
 
 
Sübstitüenler
Tersiyer alifatik amin
Tersiyer amin
1,2-aminoalkol
Organik oksijen bileşiği
Organopnictojen bileşiği
Hidrokarbon türevi
Birincil alkol
Organoksijen bileşiği
Alkol
Alifatik asiklik bileşik
 
 
Endüstriyel kullanır
Nitrojen hardal 2-dimetilaminoetil klorür gibi diğer kimyasalların öncüsüdür. Akrilat ester, topaklaştırıcı bir madde olarak kullanılır. İlgili bileşikler, gaz arıtmada, örn. Hidrojen sülfürün ekşi gaz akışlarından uzaklaştırılması.
 
Nötraceutical kullanır
DMAE'nin bitartrat tuzu, yani 2-dimetilaminoetanol (+) - bitartrat, bir besin takviyesi olarak satılmaktadır.  % 37 DMAE sağlayan beyaz bir tozdur.
 
 
Biyokimyasal haberci
Dimetilaminoetanol kolin ile ilişkilidir ve nörotransmiter asetilkoline bir biyokimyasal öncüdür ve sardalye ve hamsi gibi balıklarda doğal olarak bulunur. Bu kimyasal üzerinde yapılan araştırmalar hem pozitif hem de negatif potansiyel sonuçlar bulmasına rağmen nootropik etkilere sahip olduğu bildirilmiştir.
 
Beyninde kolin üretmek için dimetilaminoetanolün metillendiğine inanılmaktadır. Dimetilaminoetanolün karaciğer tarafından kolin içine işlendiği bilinmektedir; Bununla birlikte, kolin molekülü yüklenir ve kan-beyin bariyerini geçemez.
 
DIMETHYLETHANOLAMINE (DMEA), amonyak kokulu, berrak, renksiz, hareketli bir sıvıdır. Bu Su, alkol, eter ve aromatik çözücüler ile karışabilir. Hem tersiyer amin grubu hem dehidroksil grubu, aminler ve alkollerin tipik reaksiyonlarına maruz kalır.Dimetiletanolamin, suyla indirgenen kaplama formülasyonlarının hazırlanmasında kullanılır. hükümet Havada izin verilen organik çözücü miktarını kapsayan düzenlemeler, emisyon arayışını teşvik etmiştir. kontrol prosedürleri. En umut verici olanlardan biri organik çözücünün su ile değiştirilmesidir. Reçineler Kaplama formülasyonlarında kullanılan suda çözünür değildir, ancak amin ile reaksiyona sokularak yapılabilir. Dimetiletanolamin dimetilaminoetil metakrilat yapmak için kullanılan hammaddelerden biridir. Polimerler metakrilattan üretilen antistatik maddeler, toprak düzenleyiciler, elektriksel iletkenler olarak faydalıdır malzemeler, kağıt yardımcıları ve flokülasyon maddeleri. Dimetiletanolamin, kazan suyu kondensat dönüş hatlarındaki korozyonu kontrol etmek için kullanılabilir. Dimetiletanolamin buharla kaynar ve sistem boyunca taşınır. Buhar olduğunda yoğunlaşır, dimetiletanolamin kondens içinde bulunan herhangi bir asidik bileşeni nötralize eder, böylece Aksi halde oluşabilecek korozyonu kontrol etmek. Daha fazla uygulama için diğer uygulamalara bakın.
 
TOKSİKLİK VE GÜVENLİK
Akut toksisite Dimetiletanolamin (DMEA) kullanılarak yapılan akut toksisite testinin sonuçları, bu ürünün Tek oral maruziyetle orta derecede toksiktir ve tek dermal maruziyetle pratik olarak toksik değildir. Sıçanlarda oral LD50 ve tavşanlarda dermal LD50 sırasıyla 1.18 g / kg ve 3 g / kg üzerindedir. Akut tahriş çalışmaları bu ürünü göstermiştir Tavşan derisinin tahriş edici / tahriş edici olması için Draize dermal irritasyon skoru 8.0 (maksimum skor 8.0). verilmiş dermal irritasyon çalışmasının sonuçları, DMEA'nın da gözlerde aşırı tahriş edici ve tahriş edici olduğu varsayılmaktadır.
Tekrarlanan Doz Toksisitesi
Bir diyet çalışmasında, sıçanlar 90 gün boyunca diyette 0.045 g / kg ila 0.89 g / kg DMEA dozlarında DMEA'ya maruz bırakılmıştır. Karaciğer ve böbrek ağırlığında artışlar en yüksek doz seviyesinde (0.89 g / kg) gözlenmesine rağmen, hiçbir değişiklik yapılmamıştır. Bu organların mikroskobik incelemesi sırasında karaciğer veya böbreklerde belirtilmiştir. Bir buhar inhalasyon çalışmasında, sıçanlar, haftada 5 gün, günde 6 saat boyunca 0, 8, 25 veya 75 ppm'lik DMEA buharlarına maruz bırakıldı.13 hafta. 25 ve 75 ppm DMEA'ya maruz bırakılan sıçanlar geçici korneal opasite göstermiştir. Ek olarak, 75 ppm'ye maruz kalan sıçanlar Bu çalışma süresince vücut ağırlığı artışı ve solunum ve olfaktör epitelyum lezyonları azalmıştır. Bu bulgular DMEA'nın dermal korozif özellikleri nedeniyle beklenmedik değildir.
Gelişimsel toksisite
Bu çalışmada, dişi sıçanlar, gestasyonel günlerde günde 6 saat boyunca 0, 10.4, 29.8 veya 100 ppm'lik DMEA buharlarına maruz bırakılmıştır. 15. Sadece 100 ppm grubunda maternal toksisite (düşük kilo alımı ve oküler değişiklikler) gözlendi. Oradaydı Yavrularda kaydedilen fetal toksisite veya gelişimsel etkilerin tutarlı bir modeli yoktur.
Genetik Toksisite
Bir Ames Testi, bir Micronucleus Testi ve Bir Programlanmamış DNA Sentezi kullanılan bir genetik toksisite çalışması (UDS) Testi dimetil etanolamin kullanılarak yapıldı. Bu çalışmalar yanıtlarında negatif (genotoksik olmayan) idi.DMEA'ya.
 
İnsan Sağlığı Etkileri ve İlk Yardım
Yukarıdaki hayvan toksisite çalışmalarına dayanarak, kazara maruz kalmadan kaynaklanan temel sağlık tehlikesi Dimetiletanolamin, gözlerin, deri ve mukoza zarlarının orta-şiddetli tahriş / aşınmasıdır. Kimyasal türü seyreltilmemiş ürünün veya konsantre çözeltilerin kullanımı veya kullanımı sırasında yüz siperli gözlükler giyilmelidir. Temas Lensler giyilmemelidir. Koruyucu giysiler ve kimyasallara ve petrol distilatlarına dayanıklı eldivenler giyilmelidir. Yanlışlıkla göz ve cilt teması oluşması durumunda, gözleri en az 15 dakika boyunca bol miktarda su ile yıkayın. hekime danışılmalıdır. Gözlerin yıkanması sırasında, tüm yüzeylerin yıkanmasına izin vermek için göz kapakları ayrı tutulmalıdır. göz ve kapaklar. Ciltle temas halinde, derhal en az 15 dakika boyunca bol miktarda su ile yıkayınız. Islak giyim Ürün hemen kaldırılmalı ve tekrar kullanılmadan önce yıkanmalıdır. Eğer DMEA yanlışlıkla yutulursa ve birey bilinçli ve yutulabilirse, iki büyük bardak verilmelidir. su, bir hekime danışılmalıdır. Bu ürünün ciddi tahriş / aşınma oluşması bekleniyor Mukus zarları, kusma, ürüne aspirasyondan kaynaklanan akciğer hasarı olasılığı nedeniyle indüklenmemelidir.kusma sırasında akciğerler.Normal şartlar altında, zararlı buhar miktarlarına maruz kalma, sağlık problemi olmamalıdır.Dimetiletanolamin buharlarının kayda değer konsantrasyonları göz, burun ve boğazda tahrişe neden olabilir ve geçici ve geri çevrilebilir puslu veya bulanık görüş üretir. Ek olarak, DMEA'ya uzun süreli veya tekrarlanan maruziyetler Bazı bireylerde astım benzeri reaksiyonlar veya alerjik cilt reaksiyonları. Bu semptomlar DMEA'ya maruz kaldığında kaybolur sona erdirildi. Çok miktarda ürünün açığa çıktığı veya buğuların veya buharların bulunduğu yerlerde yeterli havalandırma sağlanmalıdır. Üretilir. Kapalı alanlardaki dökülmeler, uygun kişisel koruyucu ekipman kullanılarak derhal temizlenmelidir. Bu ürünün toksisitesi ve güvenli kullanımı hakkında ek bilgi için, Malzeme Güvenlik Bilgi Formuna (Güvenlik Verileri) danışın. Bu ürünün kullanılmasından önce Avrupa'da).
 
TAŞIMA VE DEPOLAMA
Dimetiletanolaminin üretildiği ve sevk edildiği yüksek derecede saflığı korumak için aşağıdakiler depolama ve taşıma hususları tavsiye edilir: Kuru İnert Gaz Battaniyesi: Bu ürün, en aza indirmek için azot gibi kuru bir inert gaz battaniyesi altında saklanmalıdır. Hava ve su ile temastan kaynaklanan kirlenme. 
İnşaat Malzemeleri: Temiz karbon çeliği, depolama tankları ve aktarımı için bir yapı malzemesi olarak tatminkardır. Sistemler, paslanmaya karşı korunmak için yeterli önlemlerin alındığı gözlenmiştir. Ek olan durumlarda Düşük rengi korumak için gerekli önlemler, paslanmaz çelik veya alüminyum kullanılmalıdır. Bakır veya içeren alaşımlarBakır, kaçınılmalıdır.
Depolama Sıcaklığı: Dimetiletanolamin son derece düşük bir viskoziteye ve donma noktasına (-73,5 ° F) sahiptir. Donmayacak ya da Çok ağır hava koşullarına maruz kalsa bile normal kullanım sırasında viskoz hale gelir.
Dökülmeler veya Sızıntı: Dökülme veya sızıntı durumunda tüm tutuşma kaynaklarını ortadan kaldırın. Dökülmeler emici malzemelerle çıkarılmalıdır. su ile yıkayarak.
Yanabilirlik: Dimetiletanolamin, yanıcı bir sıvı olarak sınıflandırılır (TCC parlama noktası, 105 ° F). Ateşleme kaynakları olmalıdır Bu ürünün işlendiği, kullanıldığı veya saklandığı yerlerde kontrol edilir. Yangınla mücadele prosedürleri arasında su spreyi kullanımı, kurukimyasal, köpük veya karbon dioksit. Yangına maruz kalan kapları soğutmak için su kullanılabilir.
DİĞER UYGULAMALAR
Dimetiletanolamin kullanımı diğer uygulamalarda incelenmiştir. Bu alanlardan bazıları:
• Kağıdın kuru mukavemetini veya ıslaklığını arttırmak için kullanılabilecek reçinelerin hazırlanması.
• Fırında kurutulmuş kereste su iticiliği ve mantar direnci veren iyi bir işlemin hazırlanması.
• Tekstil asistanlarının hazırlanması.
• Polialkenin etilenin dimetiletanolamin ile işlenmiş bir kopolimeri ile karıştırılmasıyla polialkenin boyanabilirliğinin geliştirilmesi
ve bir akrilat veya maleat.
Olefin oksitleri ve olefin sülfidleri polimerize etmek için katalizörlerin hazırlanması.
• Epiklorohidrin, propargil alkol ve dimetil etanolamin ilavesiyle perkloroetilenin stabilizasyonu.
• Polistiren için antistatik bir maddenin hazırlanması.
• Termoplastik organik polimerleri iletken substratlara yapıştırmak için bir bağlama maddesinin hazırlanması.
• İyon değiştirme reçinelerinin hazırlanması.
• Cam temizleme formülasyonunda, evaporatif ıslatıcı madde.
• Üretan bazlı mürekkebin kürlenmesi için buhar fazı katalizörü.
• Esterler, katyonik akış işlemlerinde kullanılmak üzere mineral asit ile kısmi nötrleştirme üzerinde açık sulu çözeltiler oluştururlar.
• Suya dayanıklı zemin cilaları için etkili balmumu emülgatörleri olan yağlı asit sabunlarının hazırlanması, özellikle cilalar için
Işık coloredlinoleums.
• İlaç endüstrisinde antihistaminikler ve lokal anesteziklerin üretimi için bir ara madde olarak kullanılır.
• Çözünebilir klorometillenmiş polimerlerin hazırlanması
stiren ve alfa-metil stiren
 
 
FİZİKİ OZELLİKLERİ
Yapısal formül (CH3) 2 N-CH2-CH2-OH
Moleküler Wt. 89,14
20/20 ° C'deki Özgül Ağırlık 0.8883
Kırılma İndeksi 1.4294
Kaynama noktası 134.6 ° C
Donma Noktası -58.6 ° C
Suda Çözünebilirlik Çözünürlüğü
Parlama noktası 39.4 ° C
Buhar Pessürü (mm hg) 4.4 @ 20 ° C
Buhar yoğunluğu 3.1
Koku Amonyak Koku
 
(DMAE or DMEA) is an organic compound with the formula (CH3)2NCH2CH2OH. It is bifunctional, containing both a tertiary amine and primary alcohol functional groups. It is a colorless viscous liquid. It is used in skin care products. It is prepared by the ethoxylation of dimethylamine
The kinetic features were examined for transesterifi cation of methyl acrylate with N,N-dimethylethanolamine in the presence of tetra(N,N-dimethylaminoethyl) titanate at different molar ratios of the reactants and at temperatures within 50-80°C, as well as for side reactions of Michael addition at 95-125°C. The major parameters governing the selectivity of the synthesis of N,N-dimethylaminoethyl acrylate were determined.
Dimethylethanolamine, also known as 2-dimethylaminoethanol or dmea, belongs to the class of organic compounds known as 1,2-aminoalcohols. These are organic compounds containing an alkyl chain with an amine group bound to the C1 atom and an alcohol group bound to the C2 atom. Dimethylethanolamine exists as a solid, very soluble (in water), and an extremely weak acidic (essentially neutral) compound (based on its pKa). Within the cell, dimethylethanolamine is primarily located in the cytoplasm. Dimethylethanolamine can be converted into cyclopentolate. Dimethylethanolamine is a potentially toxic compound
Dimethylethanolamine (DMEA) is an amino alcohol, organic compound. It is obtained in industry by synthesis of ethylene oxide and dimethylamine.
N,N-diethylethanolamine (DEEA), N,N-dimethylethanolamine (DMEA), and
N-methyldiethanolamine (MDEA) are tertiary amines. N-methylethanolamine (NMEA)
is a secondary amine. MORLEXTM DEEA Corrosion Inhibitor is a proprietary version
of DEEA geared to the boiler water corrosion inhibition markets. 
The main areas for dimethylethanolamine application are: the production of initial monomers for water treatment, as a catalyst for polyurethane foam and ion exchange resins. In addition, DMEA is used in the chemical, paint and varnish, pharmaceutical and textile industries.
The global demand for dimethylethanolamine is currently estimated to be 250,000 tonnes per year. The development of DMEA application areas, mostly, technology for water treatment and the production of polyurethane foams, is determined by the growth in the demand for DMEA as a basic raw material component.
DMAE, which stands for dimethylethanolamine, is an organic compound that is used to enhance mental alertness and clear thinking. It is a supplement better known in Europe as the product "Deanol," which has been used for decades to promote better cognitive functioning, lessen memory loss, and is even being used for skin health as well.
Studies have been done on the nutrient DMAE for some 60 years, and was shown especially helpful for those patients dealing with age-related memory loss and mental decline. It has been found, however, that those patients dealing with lessened cognitive function due to severe Alzheimer's did not find DMAE to make much of an improvement in their memory deficits. DMAE has also been coined as an "anti-aging nutrient," but this may be because of its benefits for those dealing with less severe mental decline related to normal aging.
In addition to providing the benefits of better mental function, alertness, and concentration, those who have used DMAE as a daily supplement do notice that they are more focused, in a better mood, and have a better sense of wellbeing overall, sometimes within hours of taking the supplement. It has also shown wonderful potential as an anti-wrinkle cream, due to the face that it also helps increase the firmness of the skin. DMAE may have a future in cosmetic dermatology due to its skin-firming abilities.
Side effects of DMAE may include high anxiety levels and restlessness, muscle stiffness, headache, and irritability and shakes that can be caused by overstimulation and high dosages. If taken later in the day, DMAE may also cause insomnia and sleep disruption, which is why it is highly recommended as a morning dietary supplement.
Dimethyl, is referred to as DMEA, ethanolamine can be used for textile auxiliary agent, drugs and corrosion inhibitors, curing epoxy, amine and polyamide amine resin, paint and coating of emulsifier and so on.
Formulations based on dilute aqueous solutions ofN,N'-dimethylethanolamine (DMEA) are used to protect reinforcement steel bars (‘rebar') in concrete from corrosion. In a series of papers we will discuss the mechanism of corrosion inhibition and migration of DMEA through a cement matrix. Here we investigate the usefulness of XPS and SIMS in detecting the presence of DMEA at Au and steel surfaces, and in providing quantitative and chemical state information after various treatment schemes. We conclude that XPS can provide semi-quantitative information down to a coverage level which depends on the amount of other contaminant species present. Some useful information on chemical states is provided from exact core-level binding energies. Secondary ion mass spectrometry in the high mass resolution static mode, using time-of-flight, provides direct evidence for the presence of specific molecular or fragment components of DMEA, which XPS cannot identify. SIMS can, therefore, be used as a ‘tracer' for the presence of DMEA, even in the presence of strong contamination. Both methods reveal differences in the surface chemistry after differing surface treatments.
The direct O- alkylation of dimethylethanolamine (DMEA) by benzhydryl chloride (BhHlg) as electrophilic reagent was performed in Phase
Transfer Catalysis system (PTC). It was presented the possibilities for best yield of O-alkylated product - Diphenhydramine in PTC process. The
hydrochloride of obtained amino-ether is a widely known drug - dimedrol.
Dimethylethanolamine (DMEA) is a volatile, water-soluble amine that has applications in the chemical and pharmaceutical industries. These studies evaluated the acute and subchronic inhalation toxicity of DMEA. Acute (4-hr) exposures of Wistar rats to DMEA vapor resulted in an LC5O value (95% confidence limits) of 1641(862-3125) ppm. Clinical signs of nasal and ocular irritation, respiratory distress, and body weight loss were observed in rats exposed to 1668 ppm DMEA and higher. In the 2-week study, F-344 rats exposed to 98, 288, or 586 ppm DMEA for 9 days (6 hr/day) during an 11-day period also exhibited signs of respiratory and ocular irritation (except the 98 ppm group). All animals of the 586 ppm group and 4 of 15 male rats of the 288 ppm group died. Body weight values for the 288 ppm group were reduced to about 75% of preexposure values, while the 98 ppm group gained 35% less weight than controls. Statistically significant differences in clinical pathology parameters (288 ppm group) and in organ weight values (288 and 98 ppm groups) probably resulted from the decreased food consumption and not from specific target organ toxicity. In the groups evaluated histologically (the 98 and 288 ppm groups) the eye and nasal mucosa were the primary target organs. In the 13-week subchronic study, F-344 rats were exposed to 0, 8, 24, or 76 ppm DMEA for 6 hr/day, 5 days/week for 13 weeks. The principal exposure-related changes were transient corneal opacity in the 24 and 76 ppm groups; decreased body weight gain for the 76 ppm group; and histopathologic lesions of the respiratory and olfactory epithelium of the anterior nasal cavity of the 76 ppm group and of the eye of several 76 ppm group females. Rats maintained for a 5-week recovery period only exhibited histological lesions of the nasal tissue, with the lesions being decreased in incidence and severity. DMEA acts primarily as an ocular and upper respiratory tract irritant and toxicant at vapor concentrations of 76 ppm, while 24 ppm or less produced no biologically significant toxicity in rats. Thus, 24 ppm was considered to be the no-observable-effect level.We have synthesized a water-soluble polyimide precursor, poly(amic acid) amine salt (PAD), from pyromellitic dianhydride (PMDA), 4,4'-oxydianiline, and N,N'-dimethylethanolamine (DMEA) and have investigated in detail its properties with respect to the degree of salt formation (Dsf). The maximum value of Dsf we obtained upon precipitation of the precursor solution into acetone was 79%. We synthesized a PAD having a Dsf of 100% (PAD100) by the solid state drying of an organic solution. The precursors showed different solubility depending on the Dsf to make up to 4 wt% solutions in water containing a small amount of DMEA. PAD100 is completely soluble in pure water. We investigated the imidization behavior of PAD in aqueous solution using various spectroscopic methods, which revealed that PAD100 has faster imidization kinetics relative to that of the poly(amic acid)-type precursors. The resulting polyimide films prepared from an aqueous precursor solution possess almost similar physical and thermal properties as those prepared from N-methyl-2-pyrrolidone(NMP) solution. Therefore, we have demonstrated that PAD can be used as a water-based precursor of polyimide; this procedure avoids the use of toxic organic solvents, such as NMP
 
Compound Type
Amine
Food Additive
Food Toxin
Household Toxin
Metabolite
Organic Compound
Synthetic Compound
 
 
Substituents
Tertiary aliphatic amine
Tertiary amine
1,2-aminoalcohol
Organic oxygen compound
Organopnictogen compound
Hydrocarbon derivative
Primary alcohol
Organooxygen compound
Alcohol
Aliphatic acyclic compound
 
Industrial uses
It is a precursor to other chemicals, such as the nitrogen mustard 2-dimethylaminoethyl chloride. The acrylate ester is used as a flocculating agent. Related compounds are used in gas purification, e.g. removal of hydrogen sulfide from sour gas streams.
 
Neutraceutical uses
The bitartrate salt of DMAE, i.e. 2-dimethylaminoethanol (+)-bitartrate, is sold as a dietary supplement.[4] It is a white powder providing 37% DMAE.
 
Biochemical Precursor
Dimethylaminoethanol is related to choline and is a biochemical precursor to the neurotransmitter acetylcholine, and found naturally in fishes like sardines and anchovies. It is reported to have nootropic effects, although research on this chemical has found both positive and negative potential results. It is believed that dimethylaminoethanol is methylated to produce choline in the brain. It is known that dimethylaminoethanol is processed by the liver into choline; however, the choline molecule is charged and cannot pass the blood-brain barrier.
DIMETHYLETHANOLAMINE (DMEA) is a clear, colorless, mobile liquid with an ammoniacal odor. It is miscible with water, alcohols, ether, and aromatic solvents. Since it contains both a tertiary amine group and a hydroxyl group, it undergoes reactions typical of amines and alcohols.  Dimethylethanolamine is used in the preparation of water-reducible coating formulations. Government regulations covering the amount of organic solvent allowable in the air have spurred a search for emission control procedures. One of the most promising is the replacement of the organic solvent by water. The resins used in coating formulations are not water soluble, but can be made so by reacting them with the amine. Dimethylethanolamine is one of the raw materials used to make dimethylaminoethyl methacrylate. Polymers produced from the methacrylate are useful as antistatic agents, soil conditioners, electrically conducting materials, paper auxiliaries, and flocculating agents. Dimethylethanolamine can be used to control corrosion in boiler water condensate return lines. The dimethylethanolamine boils with the steam and is carried with it throughout the system. When the steam condenses, the dimethylethanolamine neutralizes any acidic components present in the condensate, thereby controlling the corrosion which would otherwise occur. For more applications, see other applications. 
 
TOXICITY AND SAFETY
Acute Toxicity
The results of acute toxicity testing using dimethylethanolamine (DMEA) indicate that this product is considered to be moderately toxic by single oral exposures and practically non-toxic by single dermal exposures. The oral LD50 in rats and the dermal LD50 in rabbits are 1.18 g/kg and greater than 3 g/kg, respectively. Acute irritation studies have shown this product to be extremely irritating/corrosive to the skin of rabbits, with a Draize dermal irritation score of 8.0 (maximum score 8.0). Given the results of the dermal irritation study, it is assumed that DMEA will be extremely irritating and corrosive to the eyes, as well.
Repeated Dose Toxicity
In a dietary study, rats were exposed to DMEA at dosages of 0.045 g/kg up to 0.89 g/kg DMEA in the diet over 90 days. Although increases in liver and kidney weights were observed at the highest dose level (0.89 g/kg), there were no changes noted in the liver or kidneys during microscopic examination of these organs. In a vapor inhalation study, rats were exposed to DMEA vapors of 0, 8, 25 or 75 ppm for 6 hours per day, 5 days per week, for 13 weeks. The rats exposed to 25 and 75 ppm DMEA showed a transient corneal opacity. In addition, rats exposed to 75 ppm over the course of this study showed decreased body weight gain and lesions of the respiratory and olfactory epithelium. These findings are not unexpected, due to the dermal corrosive properties of DMEA.
Developmental Toxicity
In this study, female rats were exposed to DMEA vapors of 0, 10.4, 29.8 or 100 ppm for 6 hours per day on gestational days 6 through 15. Maternal toxicity (reduced weight gain and ocular changes) were observed in the 100 ppm group only. There was no consistent pattern of fetal toxicity or developmental effects noted in the offspring.
Genetic Toxicity
A battery of genetic toxicity studies, employing an Ames Assay, a Micronucleus Test and an Unscheduled DNA Synthesis UDS) Assay were conducted using dimethylethanolamine. These studies were negative (non-genotoxic) in their responses to DMEA.
Human Health Effects and First Aid
On the basis of the above animal toxicity studies, the principal health hazard from accidental exposures to dimethylethanolamine is a moderate to severe irritation/corrosion of the eyes, skin, and mucous membranes. Chemical-type goggles with face shield must be worn during handling or use of the undiluted product or concentrated solutions. Contact lenses should not be worn. Protective clothing, and gloves resistant to chemicals and petroleum distillates, must be worn. Should accidental eye and skin contact occur, flush eyes with large amounts of water for at least 15 minutes, after which a physician should be consulted. During flushing of the eyes, eyelids should be held apart to permit rinsing of entire surface of eye and lids. For skin contact, immediately flush skin with large amounts of water for at least 15 minutes. Clothing wet with the product must be removed immediately and laundered before reuse. If DMEA is accidentally ingested, and the individual is conscious and can swallow, they should be given two large glasses of water, after which a physician should be consulted. Since this product is expected to produce severe irritation/corrosion of mucous membranes, vomiting should not be induced, due to the possibility of lung damage from aspiration of the product into the lungs during vomiting. Under usual circumstances, exposure to harmful quantities of vapor should not be a health problem, however, exposure to appreciable concentrations of dimethylethanolamine vapors can result in irritation to the eyes, nose and throat, and mayproduce temporary and reversible hazy or blurred vision. In addition, prolonged or repeated exposures to DMEA may result inasthma-like reactions or allergic skin reactions in certain individuals. These symptoms disappear when exposure to DMEA isterminated. Adequate ventilation should be provided where a large quantity of product is exposed, or where mists or vaporsare generated. Spills in confined areas should be cleaned up promptly, using appropriate personal protective equipment. For additional information on the toxicity and safe handling of this product, consult the Material Safety Data Sheet (Safety Data Sheet in Europe) prior to use of this product.
HANDLING AND STORAGE
In order to maintain the high degree of purity with which dimethylethanolamine is manufactured and shipped, the following storage and handling considerations are recommended.Dry Inert Gas Blanket: This product should be stored under a dry inert gas blanket, such as nitrogen, to minimize contamination resulting from contact with air and water. 
 
Materials of Construction: Clean carbon steel is satisfactory as a material of construction for storage tanks and transfer systems, provided adequate precautions are observed to guard against rust contamination. In those cases where additional precautions are needed to preserve low color, stainless steel or aluminum should be used. Copper, or alloys containing copper, should be avoided. Storage Temperature: Dimethylethanolamine has an extremely low viscosity and freezing point (-73.5°F). It will not freeze or become viscous during normal handling even though subjected to very severe weather conditions. Spills or Leaks: Eliminate all sources of ignition in case of spills or leaks. Spills should be removed by absorbent materials or by washing with water.
Flammability: Dimethylethanolamine is classed as a combustible liquid (TCC flash point, 105°F). Ignition sources should be controlled where this product is handled, used, or stored. Fire-fighting procedures include the use of water spray, drychemical, foam, or carbon dioxide. Water may be used to cool fire-exposed containers.
OTHER APPLICATIONS
The use of dimethylethanolamine has been studied in other applications. Some of these areas are:
• Preparation of resins which can be used to increase the dry strength or wet strength of paper.
• Preparation of a good treatment which imparts water repellency and fungus resistance to kiln-dried lumber.
• Preparation of textile assistants.
• Improvement of polyalkene dyeability by mixing the polyalkene with a dimethylethanolaminetreated copolymer of ethylene
and an acrylate or maleate.
• Preparation of catalysts for polymerizing olefin oxides and olefin sulfides.
• Stabilization of perchloroethylene by the addition of epichlorohydrin, propargyl alcohol, and dimethylethanolamine.
• Preparation of an antistatic agent for polystyrene.
• Preparation of a bonding agent for bonding thermoplastic organic polymers to conductive substrates.
• Preparation of ion-exchange resins.
• Evaporable wetting agent in glass cleaning formulation.
• Vapor phase catalyst for curing urethane-based ink.
• Esters form clear aqueous solutions on partial neutralization with mineral acid for use in cationic flow processes.
• Preparation of fatty acid soaps which are effective wax emulsifiers for water-resistant floor polishes, particularly polishes for
light-coloredlinoleums.
• Used as an intermediate for the manufacture of antihistamines and local anesthetics in the pharmaceutical industry.
• Preparation of soluble chloromethylated polymers
of styrene and alpha-methyl styrene.
 

PHYSICAL PROPERTIES
Structural formula (CH3)2 N-CH2-CH2-OH
Molecular Wt. 89.14
Specific Gravity at 20/20 °C 0.8883
Refractive Index 1.4294
Boiling Point 134.6 °C
Freezing Point -58.6 °C
Solubility in Water Soluble
Flash Point 39.4 °C
Vapor Pessure(mm hg) 4.4 @ 20 °C
Vapor Density 3.1
Odor Ammoniacal Odor

Dimethylethanolamine (DMAE or DMEA) is an organic compound with the formula (CH3)2NCH2CH2OH. It is bifunctional, containing both a tertiary amine and primary alcohol functional groups. It is a colorless viscous liquid. It is used in skin care products. It is prepared by the ethoxylation of dimethylamine.[2]

It is a precursor to other chemicals, such as the nitrogen mustard 2-dimethylaminoethyl chloride.[3] The acrylate ester is used as a flocculating agent.

Related compounds are used in gas purification, e.g. removal of hydrogen sulfide from sour gas streams.
DMAE (also known as dimethylaminoethanol, dimethylethanolamine, or Deanol) is a compound sometimes used as an ingredient in lotions, creams, and other skincare products. It is also available in dietary supplement form.
DMAE is hypothesized to increase the production of acetylcholine (a chemical that helps nerve cells transmit signals). Since acetylcholine plays a key role in many brain functions, such as learning and memory, proponents claim that taking DMAE in supplement form may boost brain health by raising acetylcholine levels.1

Drugs that raise acetylcholine levels have been used to treat Alzheimer's disease, so some studies have looked at DMAE as a potential Alzheimer's treatment. So far, however, they've failed to show any promising results.2

DMAE has been used somewhat to treat attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), but this use has only weak evidence behind it. A 2011 study on nutritional treatments stated that it "probably has a small effect."3

In addition, DMAE has been looked at to boost athletic performance, elevate mood, and address symptoms of depression.


Currently, the effects of DMAE aren't scientifically well documented.

Skin Care Products
DMAE cream, lotion, and other skin-care products are said to offer anti-aging benefits by reducing the appearance of wrinkles, dark under-eye circles, and sagging neck skin. While research on DMAE's effectiveness is very limited, there's some evidence that using DMAE-based products may help improve skin.


For instance, a review published in the American Journal of Clinical Dermatology states that DMAE may help to increase skin firmness and curb inflammation in the skin. In their analysis of previously published research, the review's authors found that DMAE may help to lessen fine wrinkles on the forehead and around the eyes and improve the overall appearance of aging skin. What's more, the review's authors noted that DMAE did not appear to cause common side effects such as redness, peeling, and dryness.

In a preliminary study published in Pharmazie in 2009, topically applied DMAE led to increased thickness of the epidermal and dermal skin layers (in contrast, application of formulations without DMAE increased thickness of the epidermal layer only).


Cognitive Function
For a study published in the Journal of Alzheimer's Disease in 2012, 242 people (all of whom were diagnosed with early-stage Alzheimer's disease) took either a placebo or an oral DMAE extract known as V0191 every day for 24 weeks. At the study's end, there was no significant difference in cognitive function between the two groups.


The studies noted that there may have been several issues in the study design, including a relatively short treatment period, a lack of valid measures to assess the study participants, and issues with assessing changes in cognitive function over time.

There's also no evidence that oral DMAE supplements can treat depression or improve sports performance.

Possible Side Effects
Very little is known about the safety of DMAE supplements. However, there's some concern that DMAE may trigger certain side effects, including increased blood pressure, stomach upset, headaches, muscle tension, drowsiness, confusion, and irritability.

Pregnant and nursing women and women who trying to conceive should not take DMAE, due to concerns that it may cause neural tube defects. Also, people with bipolar disorder or epilepsy shouldn't use DMAE. You can get tips on using supplements here.

When used topically, DMAE may cause skin irritation.

Dosage and Preparation
There is not enough scientific evidence to establish a safe or effective dose of DMAE.

There have been doses used in scientific studies. For example, in a study examining the athletic performance benefits of DMAE, study participants took 300 to 2000 mg of Deanol per day.

The safe and effective dose for you may depend on variables including your age, gender, and medical history. Speak with your healthcare provider to get personalized advice.

DMAE is a compound that many people believe can positively affect mood, enhance memory, and improve brain function. It's also thought to have benefits for aging skin. You may have heard it referred to as Deanol and many other names.

While there aren't many studies on DMAE, advocates believe it may have benefits for several conditions, including:

attention deficit hyperactivity disorder (ADHD)
Alzheimer's disease
dementia
depression
DMAE is naturally produced in the body. It's also found in fatty fish, such as salmon, sardines, and anchovies.

DMAE is thought to work by increasing production of acetylcholine (Ach), a neurotransmitter that's crucial for helping nerve cells send signals.

Ach helps regulate many functions controlled by the brain, including REM sleep, muscle contractions, and pain responses.

DMAE may also help prevent the buildup of a substance called beta-amyloid in the brain. Too much beta-amyloid has been linked to age-related decline and memory loss.

DMAE's impact on Ach production and beta-amyloid buildup may make it beneficial for brain health, especially as we age.

How do you use DMAE?
DMAE was once sold as a prescription drug for children with learning and behavioral problems under the name Deanol. It was withdrawn from the market in 1983 and is no longer available as a prescribed drug.

Today, DMAE is sold as a dietary supplement in capsule and powdered form. The dosing instructions vary by brand, so it's important to follow package directions and to buy DMAE only from trusted sources.
Skincare formulations for the improvement of aging skin are increasingly important consumer products. Here, we review available data on one such agent - 2-dimethylaminoethanol (DMAE) or deanol - that has recently been evaluated in a placebo-controlled trial. DMAE is an analog of the B vitamin choline and is a precursor of acetylcholine. Although the role of acetylcholine as a neurotransmitter is well known, growing evidence points to acetylcholine as a ubiquitous cytokine-like molecule that regulates basic cellular processes such as proliferation, differentiation, locomotion, and secretion in a paracrine and autocrine fashion. Indeed, this modulatory role may contribute to the cutaneous activity of DMAE.

The acute skin-firming effects of DMAE have been confirmed by quantitative measures of cutaneous tensile strength. In vitro studies in peripheral blood lymphocytes indicate that DMAE is a moderately active anti-inflammatory agent. Although its mechanisms of action in the skin remain to be elucidated, evidence suggests that the skin is an active site of acetylcholine synthesis, storage, secretion, metabolism, and receptivity. Muscarinic acetylcholine receptors have been localized to keratinocytes, melanocytes and dermal fibroblasts, whereas nicotinic acetylcholine receptors have been found in keratinocytes. The role of acetylcholine and the role of DMAE as a modulator of acetylcholine-mediated functions in the skin remain to be elucidated.Thus, the benefits of DMAE in dermatology include a potential anti-inflammatory effect and a documented increase in skin firmness with possible improvement in underlying facial muscle tone.

DMAE, also known as dimethylethanolamine (DMEA), is a curing agent for epoxy resins.

2-Dimethylaminoethanol is miscible with water, alcohols, ether, and aromatic solvents. It undergoes reactions typical of amines and alcohols. It is used in the preparation of waterborne (WB) coatings formulations.

CAS#: 108-01-0
Formula: HOCH2CH2N(CH3)2
Molecular Weight: 89.14
Boiling Point: 130-136°
Hazards: Corrosive , Combustible
Handling: Glove, chemical goggles & fume hood
Storage: Store at room temperature

 

 

Acar Kimya A.Ş. © 2015 Tüm Hakları Saklıdır.